Docupro for GMP
SOPプロセス管理を通してGMP規定を遵守し、
文書を効率的に運用するための電子文書管理システムです。

- 標準ECMエンジン基盤システム
- 文書アクセス権限設定および履歴管理により任意ダウン ロードおよび 外部流出防止、ペーパー管理による紛失、 消失防止
- 便利な統合検索
- UWiseOne統合検索エンジン Wisesolrを搭載し、 フォルダ別、カテゴリ別、タグ別に文書の本文まで 検索可能
- 国際標準によるコンテンツ管理
- 文書の生成から廃棄まで文書の全体ライフサイクルを 管理することができる機能を提供し、国際標準 となっているCMIS標準スペック遵守
- ワークフロー基盤中央集中システム
- ワークフロー基盤電子決裁 により場所と時間の制限 なしに検討および承認可能
- GMP規定遵守システム
- 急速に変化するGMPにおいて管理する文書であるSOP、 バリデーション、製造記録書の決裁をオンラインで リアルタイム決裁遂行
- コンテンツ統合管理
- 組織ごとの多様な類型のポリシーによって文書保存、 バージョン管理、履歴管理など様々な 文書類型別メタ データ管理、ポリシー管理、文書間の関係管理が可能
- 検証されたAlfresco基盤
- 全世界180か国で3,000社以上の企業が使用している グローバルオープンソースコンテンツ管理システム であるAlfrescoを基に開発
- GMP(Good Manufacturing Practice) :
医薬品製造管理のグローバル基準 - CMIS(Contents Management Interoperabillity Service) :
応用プログラムが保存先に保存されたコンテンツを操作す るのに使用できるサービス基準


